如何操作生物顯微鏡一、維護(hù)與保養(yǎng)1、顯微鏡不論在使用或者存放時應(yīng)避免灰塵、潮濕、過冷、過熱及含有酸堿性的蒸汽。2、顯微鏡使用完畢后即以玻璃種罩或塑料套將儀器罩沒，并使其減少潮氣和塵埃的影響。3、物鏡用畢后卸下，放在物鏡罩殼內(nèi)，或?qū)⑿断轮镧R、目鏡均須放入干燥缸內(nèi)。4、透鏡表面有污垢時，可用清潔的脫脂紗布或擦鏡紙，沾上少許二甲苯或石油精揩拭，切忌用酒精，否則透鏡上的膠將被溶解。5、本儀器使用6V5W溴鎢燈泡為光源，當(dāng)用戶需更換時，可將儀器底蓋打開，旋松螺釘即可將燈座取出，翻轉(zhuǎn)后...

真菌的提取方法一、真菌菌絲的總RNA的提取1.實(shí)驗(yàn)試劑(1)RNA提取緩沖液(CTAB):2%CTAB(W/V),2%聚乙烯吡咯烷酮PVP(W/V),100mMTris-HCl(pH8.0,DEPC處理的水配置),25mMEDTA,0.5g/L亞精胺Spermidine,2.0MNaCl,2%巰基乙醇(V/V,使用前加入).由于在高溫滅菌條件下,Tris-HCl要和DEPC發(fā)生反應(yīng),所以配RNA提取緩沖液時直接用DEPC處理的水配制即可(2)SSTE:1MNaCl,0.5%S...

比較MPN法和CFU法CFU(colonyformingunits)法即平板計數(shù)法,是食品和藥品檢驗(yàn)中常用的方法.原理為lg或lml樣品中所含的活菌數(shù)量,通過將處理后的樣品在一定條件下培養(yǎng)后計算生長出來的菌落數(shù)(CFU),即在一定體積的細(xì)菌培養(yǎng)液在固態(tài)培養(yǎng)基上形成的菌落數(shù).液體樣品可直接稀釋成供試液,固體樣品需在滅菌的生理鹽水中浸泡制成供試液.將不同稀釋度的供試液吸取lml,放入滅菌的平皿內(nèi),再傾注融化的營養(yǎng)瓊脂,待瓊脂凝固后,翻轉(zhuǎn)平皿,37℃培養(yǎng)4d,計算平皿內(nèi)的菌落數(shù).C...

制備培養(yǎng)基及無菌水的方法一、方法步驟1、培養(yǎng)基的制備：（1）稱量：根據(jù)培養(yǎng)基的配方,稱取適量藥品于搪瓷杯中;（2）溶解：用量筒量取所需水量,置電爐上加熱,一邊攪拌,至*溶解,加熱至沸騰,拔掉電源,待冷卻;（3）分裝：根據(jù)不同需要,立即趁熱分裝入三角瓶或試管中,分裝三角瓶以不超過三角瓶一半為宜,分裝試管一般為管長的1/5（需根據(jù)試管的大小而定）.液體培養(yǎng)基如乳糖膽鹽發(fā)酵培養(yǎng)基約分裝10毫升左右.（4）塞硅膠塞：裝好培養(yǎng)基的試管應(yīng)塞上硅膠塞,松緊合適,緊貼管壁,不留縫隙,約1/2...

了解氨基酸脫羧酶試驗(yàn)培養(yǎng)基一、試驗(yàn)方法從瓊脂斜面上挑取培養(yǎng)物接種,于36±1℃培養(yǎng)18~24h,觀察結(jié)果.氨基酸脫羧酶陽性者由于產(chǎn)堿,培養(yǎng)基應(yīng)呈紫色.陰性者無堿性產(chǎn)物,但因葡萄糖產(chǎn)酸而使培養(yǎng)基變?yōu)辄S色.對照管應(yīng)為黃色.二、制法除氨基酸以外的成分加熱溶解后,分裝每瓶100mL,分別加入各種氨基酸：賴氨酸、精氨酸和鳥氨酸.L-氨基酸按0.5%加入,DL-氨基酸按1%加入.再行校正pH至6.8.對照培養(yǎng)基不加氨基酸.分裝于滅菌的小試管內(nèi),每管0.5mL,上面滴加一層液...

如何處理實(shí)驗(yàn)室的廢棄物實(shí)驗(yàn)室廢棄物的處理和處置的管理應(yīng)符合國家或地方法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的要求，應(yīng)征詢相關(guān)主管部門的意見和建議。在設(shè)計和執(zhí)行關(guān)于生物危害性廢棄物處理、運(yùn)輸和廢棄的規(guī)劃之前，必須參考zui-新版的相關(guān)文件。實(shí)驗(yàn)室廢棄物的管理目的是將操作、收集、運(yùn)輸、處理及處置廢棄物的危險減至為零，將其對環(huán)境的危害降為零。實(shí)驗(yàn)室廢棄物處理只可使用被承認(rèn)的技術(shù)和方法，廢棄物的排放應(yīng)符合國家或地方規(guī)定和標(biāo)準(zhǔn)的要求。一般情況下，高壓滅菌過的廢棄物可以在垃圾場掩埋處理，或在其他地方焚燒后處理。焚燒...

帶你了解水體中大腸菌群是如何檢測材料與器皿(—)培養(yǎng)基1、普通乳糖蛋白胨培養(yǎng)液蛋白胨10g，牛肉-膏3g，乳糖5g，氯化鈉5g，1.6%溴甲酚紫乙醇液1.0mL，蒸餾水1000mL，pH7.2~7.4。將蛋白胨、牛肉-膏、乳糖、氯化鈉加熱溶解于1000mL蒸餾水中，調(diào)節(jié)pH為7.2~7.4，再加入1.6%溴甲酚紫乙醇液1.0mL，充分混勻，分裝于有杜漢氏小管的試管中，每管10mL，115℃滅菌20min。2、三倍濃縮乳糖蛋白胨培養(yǎng)液按上述普通乳糖蛋白胨培養(yǎng)液濃縮三倍配制，分裝...