糖原含量檢測試劑盒

標題：糖原含量檢測試劑盒

產品概述

糖原含量檢測試劑盒

測定意義：

糖原是由葡萄糖單位構成的高分子多糖，是糖的主要的儲存形式之一，主要貯存在肝和肌肉中作為備用能量，分別稱為肝糖原和肌糖原。肝糖原可調節(jié)血糖濃度，當血糖升高時可在肝臟合成糖原，血糖降低時，肝糖原則分解為葡萄糖以補充血糖。因此，肝糖原對維持血糖的相對平衡十分重要。肌糖原是肌肉中糖的儲存形式,在劇烈運動消耗大量血糖時，肌糖原不能直接分解成血糖，必須先分解產生乳酸,隨血液循環(huán)到肝臟,通過糖異生轉變?yōu)楦翁窃蚱咸烟恰?/span>

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計、水浴鍋、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、濃硫酸（不允許快遞）和蒸餾水。

試劑的組成和配制：

提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；

試劑一：0.1mg/mL 的葡萄糖標準液 10mL×1瓶，4℃保存；

試劑二：粉劑×2瓶， 4℃保存；

工作液的配制：臨用前在每瓶試劑二中倒入5mL蒸餾水，緩慢倒入20mL濃硫酸，充分溶解混勻后使用。

糖原提取：

1﹑細胞或細菌：收集500萬細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；加入0.75mL提取液超聲波破碎細菌或細胞（功率20％，超聲3s，間隔10s，重復30次）；轉移至10mL試管中，置于沸水浴中煮沸20min（蓋緊，防止水分散失），隔5min振搖試管1次，使充分混勻；取出試管冷卻后，用蒸餾水定容到5ml，混勻。

2﹑組織：稱取約0.2g樣品，置于10ml試管中；加入0.75ml提取液，置于沸水浴中煮沸20min（蓋緊，防止水分散失），隔5min振搖試管1次，使充分混勻；待組織全部溶解后，取出試管冷卻后，用蒸餾水定容到5ml，混勻。

步驟和加樣表（在1.5mLEP管中反應）：

混勻，置沸水中10min（蓋緊，防止水分散失），冷卻，于620nm波長處，以蒸餾水調零，分別讀取空白管、標準管和測定管吸光度，分別記為A1、A2和A3。

注意：空白管和標準管只要測一次。

糖原含量檢測試劑盒