DTNB溶液（pH8.0）

標(biāo)題：DTNB溶液（pH8.0）

產(chǎn)品概述

產(chǎn)品名稱： DTNB溶液(pH8.0)
規(guī)格：100ml
用途：Ellman試劑,用于比色法測定生物樣品中巰基
注意事項：主要由DTNB、磷酸鹽緩沖液等組成。
儲存條件：室溫,2個月
滿足科研實驗的需求，是我們一直求的目標(biāo)。
核苷酸組成、 結(jié)構(gòu)和性質(zhì)既定， 那么， 它們按著怎樣一種條件和規(guī)律聚合成若大的核酸
分子， 又使得它們處于一個優(yōu)三維形狀呢？ 這個問題的解決， 經(jīng)過了、 艱苦的努力。

首先被研究解決的問題是核酸的一級結(jié)構(gòu)， 也就是說， 核酸的各核苷酸組分是通過怎樣
的化學(xué)鍵連接起來的， 以及核苷酸的排列順序。
核酸的一級結(jié)構(gòu)主要是通過裂解、 分析步驟測定的。 常使用酸或堿水解或特異的酶促方
法將高分子量核酸分子水解、 斷裂成較小的碎片， 然后， 分離并研究它們的結(jié)構(gòu)。 從而確定
了不同核苷酸是通過 3' ， 5' -磷酸二酯鍵連接起來， 以磷酸-糖-磷酸-糖-磷酸……鏈形成
核酸的骨架。 堿基被連接到這種骨架的糖的 C 1 上。 這樣， 就構(gòu)成了核酸的基本結(jié)構(gòu)              關(guān)于 RNA 分子序列研究是 1960 年前后發(fā)展起來的。 當(dāng)時發(fā)現(xiàn)細胞胞液含有對每種氨基
酸特異的低分子量 RNA 分子（目前叫轉(zhuǎn)移核糖核酸， tRNA） 。 Holley 等人利用逆流分配原
理， 從酵母中分離足夠數(shù)量的 tRNA， 并開始了對丙氨酸特異的 tRNA 序列研究。 研究 RNA 序
列的方法與研究肽和蛋白質(zhì)序列的程序大致相同。 現(xiàn)在了解到 tRNA 組成除四種常見核苷酸
外， 尚有七種稀有核苷酸。 Holley 等人（1965） 首先確定了丙氨酰 tRNA 由 77 個核苷酸組
成， 分子量為 26000                                                                            核酸分子的核苷酸序列分析， 以純品核酸為材料， 水解， 測定核苷酸組成及比例。 以表
6. 5 所列外切酶確定 5′ -或 3′ -末端核苷酸。 以同表所列內(nèi)切酶將核酸鏈分為若干寡核苷
酸段。 分段測定其核苷酸組成、 比例及序列。 后將已定核苷酸序列的各寡核苷酸段重疊，
確定整個核酸分子的核苷酸序列。
解決了核酸線性排列之后， 緊跟著， 三維空間實際存在的核酸分子構(gòu)型、 構(gòu)象這樣復(fù)雜、
困難的問題就被提出來了。
人受精卵細胞核中， 有 46 個染色體， 每個染色體含有一個大分子 DNA。 若這些來自一
個細胞的 DNA 大分子一個接著一個地連起來， 長度近 2m， 為適合存在于細胞內(nèi)（直徑 2nm） ，
必須折疊成小的體積。 識
DTNB溶液(pH8.0)
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