DAPI配置方法

DAPI配置方法

DAPI是一種可與DNA的小溝結(jié)合的細(xì)胞滲透性熒光探針，它可與雙鏈DNA結(jié)合，發(fā)出藍(lán)色熒光，熒光強(qiáng)度是自身的20倍。瓊脂糖凝膠電泳DNA的染色中DAPI的染色效果是溴化乙淀的數(shù)倍。DAPI也能對(duì)RNA染色，染色機(jī)理是其可以選擇性嵌入“AU序列"并發(fā)出熒光。

DAPI常用于細(xì)胞凋亡檢測(cè)，染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細(xì)胞儀檢測(cè)。盡管DAPI不能通過活細(xì)胞膜，但卻能穿透擾亂的細(xì)胞膜而對(duì)核染色。DAPI具有很高的光漂白承受水平，能用來檢測(cè)酵母線粒體DNA，葉綠體DNA，病毒DNA，支原體DNA以及染色體DNA。

DAPI-DNA復(fù)合物的最大激發(fā)光為364nm，最大發(fā)射光為454nm。DAPI水溶液在349nm處和263nm處有吸收峰。它可以與熒光素二乙酸酯結(jié)合使用用于成熟花粉粒細(xì)胞核的活體染色。

使用方法：

1.   配制方法：用1mL ddH2O將DAPI溶解，制得2.9mM的DAPI溶液(1mg DAPI/1mL H2O)。取適量DAPI水溶液加到PBS或雙蒸水中，制備成10～50µM的DAPI工作液。

注：DAPI不能直接用PBS等緩沖溶液溶解，需要先用水將其溶解。

2.   使用濃度：0.5-10 μg/mL

3.   使用方法：

A：固定的細(xì)胞或組織染色：

1)     對(duì)于固定的細(xì)胞或組織樣品，固定后，適當(dāng)洗滌去除固定劑。DAPI染色通常在其他染色的最后進(jìn)行。如果不需要進(jìn)行其它染色，則直接進(jìn)行DAPI 染色。

2)     對(duì)于貼壁細(xì)胞或組織切片：加入適量DAPI染色液，覆蓋住樣品即可。

3)     對(duì)于懸浮細(xì)胞：至少加入待測(cè)染色樣品體積3倍的染色液，混勻。室溫放置3-5分鐘。

4)     吸除DAPI染色液，用TBST、PBS或生理鹽水洗滌2-3次，每次3-5分鐘。

5)     用帶有360nm激發(fā)波長(zhǎng)，460nm發(fā)射波長(zhǎng)的濾光片的熒光顯微鏡觀察細(xì)胞。

B：活細(xì)胞或組織染色：

1)     細(xì)胞培養(yǎng)物中加入適量DAPI染色液，約1/10細(xì)胞培養(yǎng)基體積，必須充分覆蓋住待染色的樣品。通常對(duì)于6孔板一個(gè)孔需加入1 mL染色液，對(duì)于96孔板一個(gè)孔需加入100 μL染色液。

2)     在 37℃培養(yǎng)細(xì)胞 10～20 分鐘。

3)     用 PBS或合適的緩沖液洗細(xì)胞兩次。

4)     用帶有360nm激發(fā)波長(zhǎng)，460nm發(fā)射波長(zhǎng)的濾光片的熒光顯微鏡觀察細(xì)胞。

儲(chǔ)存溫度：2-8℃干燥避光保存。