組織線粒體分離試劑盒

標(biāo)題：組織線粒體分離試劑盒

產(chǎn)品概述

產(chǎn)品名稱： 組織線粒體分離試劑盒
規(guī)格：50T
用途：快速分離動(dòng)物硬組織(如骨骼肌)中的線粒體的試劑盒
注意事項(xiàng)：快速便捷分離動(dòng)物硬組織(如骨骼肌)中的線粒體的試劑盒,分離線粒體的同時(shí)可以獲得去除線粒體的細(xì)胞漿蛋白,可用于分析細(xì)胞色素C等線粒體蛋白向胞漿的釋放,大部分獲得的線粒體都含有完整的內(nèi)膜和外膜,并具有線粒體的生理功能(如檢測線粒體膜電位),獲得的蛋白可用于SDS-PAGE、Western、雙向電泳等蛋白分析。
儲(chǔ)存條件：—20℃,12個(gè)月
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DNA 具有嚴(yán)格的雙螺旋結(jié)構(gòu)。 天然 DNA 分子的長度可達(dá)到幾個(gè)厘米， 而
DNA 一系列十分顯著的物理化學(xué)
特性。 由于 RNA 分子比 DNA 分子短、 而且小得多， 只有部分雙螺旋結(jié)構(gòu)區(qū)， 呈不定形， 沒有
像 DNA 那樣明顯的物理、 化學(xué)特性。                                                      1. 高分子量 目前多用電子顯微鏡照像、 放射自顯影凝膠電泳及沉降分析等技術(shù)測定。              2. 高粘度 DNA 粘度比 RNA 的大得多。 當(dāng)核酸溶液因受熱或在其他因素作用下發(fā)生螺旋
向線團(tuán)過渡時(shí)， 粘度降低。
3. 沉降特性 溶液中的核酸在引力場中可以下沉。在超速離心機(jī)造成的的引力場下，
核酸分子下沉的速率大大加快。 應(yīng)用超速離心技術(shù)， 可以測定核酸的沉降常數(shù)和分子量。 測
定 DNA 分子量時(shí)， 由于它粘度， 應(yīng)用其極稀的溶液。 目前多應(yīng)用氯化銫密度梯度沉降平
衡超速離心技術(shù)研究核酸分子的構(gòu)象
4. 紫外吸收 由于核酸組分嘌呤和嘧啶具有強(qiáng)烈的紫外吸收性能， 所以核酸也有強(qiáng)烈的
紫外吸收， 大吸收值在 260nm 處（圖 6. 7） 。 而蛋白質(zhì)的大吸收值在 280nm 處， 利用這
一特性可以鑒別核酸純度及其制劑中的蛋白質(zhì)雜質(zhì)。
核酸制劑純度不一， 分子量大小不同， 所以很難以核酸的重量來表示它的摩爾消光系數(shù)。
由于核酸分子中堿基和磷原子數(shù)量相等， 因此， 可以根據(jù)磷的含量測定核酸溶液的光密度。
以每升核酸溶液中一克原子磷為標(biāo)準(zhǔn)來計(jì)算核酸的摩爾消光系數(shù)， 這就叫克原子磷消光系數(shù)
[ε (P) ]法。 
組織線粒體分離試劑盒
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