穿刺培養(yǎng)基

標(biāo)題：穿刺培養(yǎng)基

產(chǎn)品概述

產(chǎn)品名稱： 穿刺培養(yǎng)基
規(guī)格：10X2ml
用途：接種單菌落,保存菌種
注意事項(xiàng)：無(wú)菌溶液。主要為L(zhǎng)B培養(yǎng)基,含瓊脂,接種菌種后37℃培養(yǎng)過(guò)夜,4℃保存。經(jīng)高壓滅菌處理。
儲(chǔ)存條件：4℃,24個(gè)月
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膜的化學(xué)結(jié)構(gòu)
1925 年， Gorter 和 Grendel 發(fā)現(xiàn)， 紅細(xì)胞膜中的含脂量剛好足以形成一單分子層， 其
表面積為該細(xì)胞表面積的兩倍。 他們從而主張紅細(xì)胞膜可能包有脂類雙分子層。 近， 盡管
有實(shí)驗(yàn)懷疑 Gorter 和 Grendel 所得的精確數(shù)量， 但用幾種其他實(shí)驗(yàn)方法已肯定生物膜的脂
雙分子層的存在。 Davson 和 Danielli 在此模型基礎(chǔ)上加上兩層蛋白質(zhì)， 它主要通過(guò)離子間
作用保持在脂雙分子層的兩個(gè)表面上。 根據(jù)原來(lái)的闡述， 這些蛋白質(zhì)以一種延伸的， 象β -
折疊片一樣的構(gòu)型分布。 它們無(wú)例外地與脂類的極性頭部（而不是非極性脂肪酸尾部） 相互
作用。 在電子顯微鏡觀察基礎(chǔ)上， Robertson 將這種模型模式化了。 這種膜模型由于其簡(jiǎn)單、
通用， 正投人所好。 近膜組成和結(jié)構(gòu)研究的發(fā)展已對(duì)這種模型作了一定的、 必要的修改。
這方面重要的成果之一是 1972 年 S. J. Singer 等人提出的液態(tài)鑲嵌模型（fluid-mosaic
model） （圖 4. 2） ， 它已為大家所接受。 這個(gè)模型的要點(diǎn)是：
膜脂排列成雙分子層， 它是構(gòu)成膜的基質(zhì)。 其中每一個(gè)脂分子都可以自由橫向移動(dòng)， 其
結(jié)果使雙分子層具有流動(dòng)性、 柔韌性、 高電阻性及對(duì)高極性分子的不透過(guò)性。 少量膜脂與特
定的膜蛋白特異相互作用對(duì)它們的功能可能是必要的。
膜蛋白為球蛋白， 或附于脂雙分子表面， 或插入、 橫貫、 包埋在其中， 蛋白質(zhì)這種鑲嵌
分布并不限制它在脂層上的橫向移動(dòng)， 所以這個(gè)鑲嵌結(jié)構(gòu)并不是固定不變的。 而蛋白質(zhì)從膜
的一邊轉(zhuǎn)向另一邊卻是困難的。
這一模型可以解釋天然膜的許多特性， 如生物膜蛋白質(zhì)含量的差異性， 膜結(jié)構(gòu)上的不對(duì)
稱性， 膜厚度的不均一性， 膜的電性質(zhì)及通透性等。
真核細(xì)胞質(zhì)膜的外表還覆蓋一層糖蛋白結(jié)構(gòu)， 稱為衣膜。 它與細(xì)胞表面電荷的性質(zhì)及抗
原性有關(guān)。 細(xì)胞與細(xì)胞之間的相互識(shí)別也與衣膜有關(guān)。 
穿刺培養(yǎng)基
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