標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)溶液（BSA,多濃度，可定制）

標(biāo)題：標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)溶液（BSA,多濃度，可定制）

產(chǎn)品概述

產(chǎn)品名稱： 標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)溶液(BSA,多濃度，可定制)
規(guī)格：1ml
用途：蛋白濃度測定時(shí)的蛋白標(biāo)準(zhǔn),全稱Albumin  bovine Solution
注意事項(xiàng)：主要由高純度BSA、超純無菌去離子水組成,含防腐劑。
儲(chǔ)存條件：—20℃,12個(gè)月
0
核苷酸組成、 結(jié)構(gòu)和性質(zhì)既定， 那么， 它們按著怎樣一種條件和規(guī)律聚合成若大的核酸
分子， 又使得它們處于一個(gè)優(yōu)三維形狀呢？ 這個(gè)問題的解決， 經(jīng)過了、 艱苦的努力。

首先被研究解決的問題是核酸的一級結(jié)構(gòu)， 也就是說， 核酸的各核苷酸組分是通過怎樣
的化學(xué)鍵連接起來的， 以及核苷酸的排列順序。
核酸的一級結(jié)構(gòu)主要是通過裂解、 分析步驟測定的。 常使用酸或堿水解或特異的酶促方
法將高分子量核酸分子水解、 斷裂成較小的碎片， 然后， 分離并研究它們的結(jié)構(gòu)。 從而確定
了不同核苷酸是通過 3' ， 5' -磷酸二酯鍵連接起來， 以磷酸-糖-磷酸-糖-磷酸……鏈形成
核酸的骨架。 堿基被連接到這種骨架的糖的 C 1 上。 這樣， 就構(gòu)成了核酸的基本結(jié)構(gòu)              關(guān)于 RNA 分子序列研究是 1960 年前后發(fā)展起來的。 當(dāng)時(shí)發(fā)現(xiàn)細(xì)胞胞液含有對每種氨基
酸特異的低分子量 RNA 分子（目前叫轉(zhuǎn)移核糖核酸， tRNA） 。 Holley 等人利用逆流分配原
理， 從酵母中分離足夠數(shù)量的 tRNA， 并開始了對丙氨酸特異的 tRNA 序列研究。 研究 RNA 序
列的方法與研究肽和蛋白質(zhì)序列的程序大致相同。 現(xiàn)在了解到 tRNA 組成除四種常見核苷酸
外， 尚有七種稀有核苷酸。 Holley 等人（1965） 首先確定了丙氨酰 tRNA 由 77 個(gè)核苷酸組
成， 分子量為 26000                                                                            核酸分子的核苷酸序列分析， 以純品核酸為材料， 水解， 測定核苷酸組成及比例。 以表
6. 5 所列外切酶確定 5′ -或 3′ -末端核苷酸。 以同表所列內(nèi)切酶將核酸鏈分為若干寡核苷
酸段。 分段測定其核苷酸組成、 比例及序列。 后將已定核苷酸序列的各寡核苷酸段重疊，
確定整個(gè)核酸分子的核苷酸序列。
解決了核酸線性排列之后， 緊跟著， 三維空間實(shí)際存在的核酸分子構(gòu)型、 構(gòu)象這樣復(fù)雜、
困難的問題就被提出來了。
人受精卵細(xì)胞核中， 有 46 個(gè)染色體， 每個(gè)染色體含有一個(gè)大分子 DNA。 若這些來自一
個(gè)細(xì)胞的 DNA 大分子一個(gè)接著一個(gè)地連起來， 長度近 2m， 為適合存在于細(xì)胞內(nèi)（直徑 2nm） ，
必須折疊成小的體積。 識(shí)
標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)溶液(BSA,多濃度，可定制)
相關(guān)類產(chǎn)品：
PVDF膜(0.22μm)
Tris-MgCl2解離液
網(wǎng)狀纖維染色液(改良Gomori銀氨法)
阿利新藍(lán)染色液(pH2.5,細(xì)胞涂片)
無菌雙蒸水
XL1-blue感受態(tài)細(xì)胞
偶氮藍(lán)指示劑(10.5-11.5)
蛋白磷酸酶抑制劑混合物(50X)
Phosphatase Inhibitor Cocktail(50X)等等
溫克勒試劑(堿性KI溶液)
TTC染色液(0.5﹪)
磷酸鹽緩沖液(含SDS，pH6.8)
鞭毛染色液(Cerares-Gill法)
鈣鹽染色液(多色亞甲藍(lán)法)
HBS緩沖液