TEA-Tricine-SDS電泳緩沖液（20X,pH8.3）

標題：TEA-Tricine-SDS電泳緩沖液（20X,pH8.3）

產(chǎn)品概述

產(chǎn)品名稱： TEA-Tricine-SDS電泳緩沖液(20X,pH8.3)
規(guī)格：500ml
用途：sigmaPCG3001預制膠電泳緩沖液
注意事項：英文名稱為：TEA Tricine SDS Running Buffer,其中TEA特指三乙醇胺
儲存條件：4℃,12個月
0
膜的化學結(jié)構(gòu)
1925 年， Gorter 和 Grendel 發(fā)現(xiàn)， 紅細胞膜中的含脂量剛好足以形成一單分子層， 其
表面積為該細胞表面積的兩倍。 他們從而主張紅細胞膜可能包有脂類雙分子層。 近， 盡管
有實驗懷疑 Gorter 和 Grendel 所得的精確數(shù)量， 但用幾種其他實驗方法已肯定生物膜的脂
雙分子層的存在。 Davson 和 Danielli 在此模型基礎上加上兩層蛋白質(zhì)， 它主要通過離子間
作用保持在脂雙分子層的兩個表面上。 根據(jù)原來的闡述， 這些蛋白質(zhì)以一種延伸的， 象β -
折疊片一樣的構(gòu)型分布。 它們無例外地與脂類的極性頭部（而不是非極性脂肪酸尾部） 相互
作用。 在電子顯微鏡觀察基礎上， Robertson 將這種模型模式化了。 這種膜模型由于其簡單、
通用， 正投人所好。 近膜組成和結(jié)構(gòu)研究的發(fā)展已對這種模型作了一定的、 必要的修改。
這方面重要的成果之一是 1972 年 S. J. Singer 等人提出的液態(tài)鑲嵌模型（fluid-mosaic
model） （圖 4. 2） ， 它已為大家所接受。 這個模型的要點是：
膜脂排列成雙分子層， 它是構(gòu)成膜的基質(zhì)。 其中每一個脂分子都可以自由橫向移動， 其
結(jié)果使雙分子層具有流動性、 柔韌性、 高電阻性及對高極性分子的不透過性。 少量膜脂與特
定的膜蛋白特異相互作用對它們的功能可能是必要的。
膜蛋白為球蛋白， 或附于脂雙分子表面， 或插入、 橫貫、 包埋在其中， 蛋白質(zhì)這種鑲嵌
分布并不限制它在脂層上的橫向移動， 所以這個鑲嵌結(jié)構(gòu)并不是固定不變的。 而蛋白質(zhì)從膜
的一邊轉(zhuǎn)向另一邊卻是困難的。
這一模型可以解釋天然膜的許多特性， 如生物膜蛋白質(zhì)含量的差異性， 膜結(jié)構(gòu)上的不對
稱性， 膜厚度的不均一性， 膜的電性質(zhì)及通透性等。
真核細胞質(zhì)膜的外表還覆蓋一層糖蛋白結(jié)構(gòu)， 稱為衣膜。 它與細胞表面電荷的性質(zhì)及抗
原性有關。 細胞與細胞之間的相互識別也與衣膜有關。 
TEA-Tricine-SDS電泳緩沖液(20X,pH8.3)
相關類產(chǎn)品：
布氏桿菌染色液
彩色顯影液
人工結(jié)腸液
SDS-PAGE分離膠緩沖液(4X,pH8.8)
EB清除液
Tris凝膠緩沖液(4X,pH7.1-8.9)
糖原PAS快速染色液
防脫載玻片(經(jīng)APES處理)等等
改良油紅O染色液
TEN緩沖液(10X,pH8.0)
磷鎢酸負染色液(3﹪,pH7.0)
髓鞘染色液(固綠法)
K-EDTA(0.1mol/L,pH7.4)
TEN緩沖液(10X,pH8.0)