SDS-PAGE濃縮膠緩沖液（4X,pH6.8）

標題：SDS-PAGE濃縮膠緩沖液（4X,pH6.8）

產品概述

產品名稱： SDS-PAGE濃縮膠緩沖液(4X,pH6.8)
規(guī)格：100ml
用途：配制SDS-PAGE濃縮膠
注意事項：含TRIS-HCl（pH6.8）和0.4﹪SDS,配制使無需添加SDS溶液
儲存條件：室溫,12個月
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 根據(jù)電荷不同
（1） 電泳 它是發(fā)展很快的、 多種形式的常用生物化學分離、 純化技術之一。 不處于等
電點狀態(tài)蛋白質， 在外界電場影響下， 向電極移動， 呈現(xiàn)界面（界面電泳） 、 區(qū)帶（區(qū)帶電
泳） ， 經(jīng)顯色、 掃描或洗脫、 比色定量。 電泳速度受到被電泳分子的大小、 形狀電荷、 支持
物（濾紙、 纖維素粉、 淀粉、 瓊脂、 硅膠和聚丙烯酰胺等） 、 緩沖液的 pH、 離子強度以及
電場強度的限制。 目前以聚丙烯酰胺凝膠電泳、 等電點聚焦法使用為廣泛， 分離、 純化效
果也好。
（2） 離子交換層析 用于蛋白質層析的材料多是纖維素離子交換劑， 如弱酸型的羧甲基
纖維素陽離子交換劑和弱堿型的 DEAE 纖維素陰離子交換劑。 利用它與蛋白質間相反電荷的
靜電吸引。 它受到溶液 pH 和離子強度等影響。 按兩者結合難易， 而被層次和梯度地洗脫。 識
抗恫
4. 選擇性吸附分離 利用吸附劑對被分離物質吸附力強弱不同而達到分離的目的。 吸附
劑有極性（如硅膠和氧化鋁） 、 非極性型之分。
5. 根據(jù)配體特異性（親和層析） 將某種能與待純化的蛋白質特異而非共價結合的配體連
接到象瓊脂糖一類的多糖顆粒表面的功能團上， 以這種材料裝柱成親和層析柱。 當將待純化
蛋白混合樣品過柱時， 待純化蛋白與配體特異結合而留在柱上， 而其他蛋白質由于不具有配
體特異的結合位點， 將通過柱子而流出。 
SDS-PAGE濃縮膠緩沖液(4X,pH6.8)
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