NDF培養(yǎng)基

標(biāo)題：NDF培養(yǎng)基

產(chǎn)品概述

產(chǎn)品名稱： NDF培養(yǎng)基
規(guī)格：500ml
用途：NDF培養(yǎng)基常與DF培養(yǎng)基、ADF培養(yǎng)基聯(lián)合使用，用于分析細(xì)菌含氮與不含氮以及含ACC的培養(yǎng)效果，菌株置于NDF培養(yǎng)基中的生長(zhǎng)要好于DF培養(yǎng)基，說明該菌株能夠以銨離子為惟一氮源進(jìn)行生長(zhǎng)。
注意事項(xiàng)：無菌溶液。主要由磷酸鹽、葡萄糖、葡萄糖酸、檸檬酸等組成，并含有眾多微量元素如錳、銅、鐵、鋅等金屬離子等，經(jīng)無菌處理，該試劑含銨離子作為氮的來源，不含ACC(又稱1-氨基羰酰-1-環(huán)丙烷羧酸)。
儲(chǔ)存條件：4℃,6個(gè)月
0
核苷酸組成、 結(jié)構(gòu)和性質(zhì)既定， 那么， 它們按著怎樣一種條件和規(guī)律聚合成若大的核酸
分子， 又使得它們處于一個(gè)優(yōu)三維形狀呢？ 這個(gè)問題的解決， 經(jīng)過了、 艱苦的努力。

首先被研究解決的問題是核酸的一級(jí)結(jié)構(gòu)， 也就是說， 核酸的各核苷酸組分是通過怎樣
的化學(xué)鍵連接起來的， 以及核苷酸的排列順序。
核酸的一級(jí)結(jié)構(gòu)主要是通過裂解、 分析步驟測(cè)定的。 常使用酸或堿水解或特異的酶促方
法將高分子量核酸分子水解、 斷裂成較小的碎片， 然后， 分離并研究它們的結(jié)構(gòu)。 從而確定
了不同核苷酸是通過 3' ， 5' -磷酸二酯鍵連接起來， 以磷酸-糖-磷酸-糖-磷酸……鏈形成
核酸的骨架。 堿基被連接到這種骨架的糖的 C 1 上。 這樣， 就構(gòu)成了核酸的基本結(jié)構(gòu)              關(guān)于 RNA 分子序列研究是 1960 年前后發(fā)展起來的。 當(dāng)時(shí)發(fā)現(xiàn)細(xì)胞胞液含有對(duì)每種氨基
酸特異的低分子量 RNA 分子（目前叫轉(zhuǎn)移核糖核酸， tRNA） 。 Holley 等人利用逆流分配原
理， 從酵母中分離足夠數(shù)量的 tRNA， 并開始了對(duì)丙氨酸特異的 tRNA 序列研究。 研究 RNA 序
列的方法與研究肽和蛋白質(zhì)序列的程序大致相同。 現(xiàn)在了解到 tRNA 組成除四種常見核苷酸
外， 尚有七種稀有核苷酸。 Holley 等人（1965） 首先確定了丙氨酰 tRNA 由 77 個(gè)核苷酸組
成， 分子量為 26000                                                                            核酸分子的核苷酸序列分析， 以純品核酸為材料， 水解， 測(cè)定核苷酸組成及比例。 以表
6. 5 所列外切酶確定 5′ -或 3′ -末端核苷酸。 以同表所列內(nèi)切酶將核酸鏈分為若干寡核苷
酸段。 分段測(cè)定其核苷酸組成、 比例及序列。 后將已定核苷酸序列的各寡核苷酸段重疊，
確定整個(gè)核酸分子的核苷酸序列。
解決了核酸線性排列之后， 緊跟著， 三維空間實(shí)際存在的核酸分子構(gòu)型、 構(gòu)象這樣復(fù)雜、
困難的問題就被提出來了。
人受精卵細(xì)胞核中， 有 46 個(gè)染色體， 每個(gè)染色體含有一個(gè)大分子 DNA。 若這些來自一
個(gè)細(xì)胞的 DNA 大分子一個(gè)接著一個(gè)地連起來， 長(zhǎng)度近 2m， 為適合存在于細(xì)胞內(nèi)（直徑 2nm） ，
必須折疊成小的體積。 識(shí)
NDF培養(yǎng)基
相關(guān)類產(chǎn)品：
ATPase染色液(鈣鈷法)
磷鎢酸負(fù)染色液(3﹪,pH7.0)
Tricine凝膠緩沖液(3mol/L,pH8.45)
Western封閉液
蕨類保色液
苯酚水溶液(5﹪)
鉀礬明膠包被液(RNase free)
PIPES緩沖液(10mmol/L,pH6.8)等等
KRBH緩沖液(無BSA,無糖)
肉桂酸-4-羥基化酶(C4H)提取試劑
過硫酸銨(APS)
檸檬酸—檸檬酸鈉緩沖液(多濃度,多pH值)
Orth固定液
地衣紅染色液(1﹪)