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雙鏈DNA中和緩沖液又稱為中性轉(zhuǎn)移緩沖液
DNA 的雙鏈?zhǔn)且粋€完整的基因紐帶,在每個細(xì)胞核里都有一套,控制成長規(guī)律。(除了紅血細(xì)胞之類的的細(xì)胞沒有 DNA)單鏈僅僅在細(xì)胞復(fù)制時才會有。細(xì)胞復(fù)制的過程中,紐帶將被打開,由復(fù)制體從蛋白材料中取材,復(fù)制成單鏈 DNA 的另一半。從而產(chǎn)生新的細(xì)胞核。大部分DNA以雙螺旋結(jié)構(gòu)存在,但一經(jīng)熱或堿處理就會變?yōu)閱捂湢顟B(tài)。單鏈DNA就是指以這種狀態(tài)存在的DNA。單鏈DNA在分子流體力學(xué)性質(zhì)、吸收光譜、堿基反應(yīng)性質(zhì)等方面都和雙鏈DNA不同。某些噬菌體粒子內(nèi)含有單鏈環(huán)狀的DNA,這樣的噬菌體DNA在細(xì)胞內(nèi)增殖時則形成雙鏈DNA。
規(guī)格:100ml/500ml
保存:室溫
有效期:12個月
用途:又稱為中性轉(zhuǎn)移緩沖液,僅用于雙鏈DNA的雜交
說明:由Tris-HCl、氯化鈉組成,Ph7.4。
緩沖溶液作用原理和pH值
當(dāng)往某些溶液中加入一定量的酸和堿時,有阻礙溶液pH變化的作用,稱為緩沖作用,這樣的溶液叫做緩沖溶液。弱酸及其鹽的混合溶液(如HAc與NaAc),弱堿及其鹽的混合溶液(如NH3•H2O與NH4Cl)等都是緩沖溶液。
由弱酸HA及其鹽NaA所組成的緩沖溶液對酸的緩沖作用,是由于溶液中存在足夠量的堿A-的緣故。當(dāng)向這種溶液中加入一定量的強(qiáng)酸時,H+離子基本上被A-離子消耗:
所以溶液的pH值幾乎不變;當(dāng)加入一定量強(qiáng)堿時,溶液中存在的弱酸HA消耗OH-離子而阻礙pH的變化。
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